(주)아리바이오는 신약개발 플랫폼인 ARIDD® (Advanced, Rapid and Integrated Drug Development)를 이용한 난치병 치료제 개발을 목표로 하는 임상개발단계(Clinical stage)의 융합바이오기업(Integrated Biotech Company)입니다. (주)아리바이오는 알츠하이머 치료후보물질 'AR1001'에 대해 2018년 미국 FDA로부터 임상2상 IND를 승인 받은 후 지난 3년간 임상시험을 진행해왔습니다. AR1001 투여에 의해 인지기능이 통계적 유의성을 가지고 향상되는 것을 확인하였기에 AR1001을 단독 치료제로 개발할 수 있다는 자료를 확보하였습니다. 이러한 결과를 바탕으로 연내 FDA에 3상 IND를 신청하고, 이와 더불어 올해 9월경 기술특례상장도 추진할 계획입니다.